安全性测试仪器设备供应商
仪器简介：
该系统专门用来检测口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数。口罩细菌过滤效率应不小于95%。
本系统不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY 0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTM F2100、ASTM F2101、欧洲EN 14683标准规定的要求，并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
功能特性：
1.嵌入式高速工业微电脑控制，搭配大工业级高亮度彩色触摸显示屏。
2.USB通用接口，支持U盘数据转存。
3.前置开关式玻璃门，柜体内置高亮度照明，便于试验人员观察操作。
4.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、隔热、阻燃。
5.负压试验系统，保证操作人员安全。
6.内置漏电保护开关，保护操作人员安全。
7.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)，蠕动泵流量大小可设定。
8.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好。
9.可移动地脚，方便搬运。
技术参数：
参数 | 范围 | 分辨率 | 精度 |
A 路采样流量 | 28.3 L/min | 0.1 L/min | ≤±2.5% |
B 路采样流量 | 28.3 L/min | 0.1 L/min | ≤±2.5% |
喷雾流量 | (8-10) L/min | 0.1 L/min | ≤±2.5% |
蠕动泵流量 | (0.006～3.0) ml/min | 0.001 ml/min | ≤±2.5% |
A 路流量计前压力 | (-20～0) kPa | 0.01 kPa | ≤±2.5% |
B 路流量计前压力 | (-20～0) kPa | 0.01 kPa | ≤±2.5% |
喷雾流量计前压力 | (0～300) kPa | 0.1 kPa | ≤±2.5% |
环境温度 | (-40～99) ℃ | 0.1 ℃ | ≤±2.5% |
气雾室负压 | (-90～-120) Pa | 0.1 Pa | ≤±2.0% |
柜体负压 | (-50～-120) Pa | ||
数据存储能力 | ＞100000 组 | ||
漩涡混匀器试管规格及数量 | φ16×150 mm 试管，八只 | ||
高效空气过滤器特性 | 对 0.3 μm 以上粒子的过滤效率≥99.99% | ||
气溶胶发生器质量中值直径 | 3.0±0.3μm，几何标准差≤1.5 | ||
双路 6 级 Andersen | Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级 4.7~7μm | ||
采样器捕获粒径 | Ⅲ级 3.3~4.7μm，Ⅳ级 2.1~3.3μm | ||
阳性质控采样器粒子总数 | 2200±500 cfu | ||
负压柜通风流量 | ≥5 m3/min | ||
负压柜门尺寸W×H | 1000×730 mm | ||
主机尺寸 W×D×H | 118×65×130 cm | ||
支架尺寸 W×D×H | 118×65×60 cm，高度在 10 厘米内可调 | ||
工作噪声 | ＜65dB(A) | ||
工作电源 | AC 220V±10%，50 Hz，＜1500W | ||
重量 | 约 150 kg | ||
依据标准：
YY 0469-2011 医用外科口罩
YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
EN 14683:2014 Medical face masks-Requirements and test methods
ASTM F2100，ASTM F2101
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